医药猎头公司职位 某跨国制药企业助理临床研究经理 20-30万
工作职责：
1、 根据公司新药研发的规划及资源预算实施管理新药注册临床试验； 2、 根据医药开发部发展目标，参与制定临床开发部的年度发展计划和资源预算，制定所负责的临床试验项目预算，并控制、调节试验费用开支； 3、 对所负责的临床试验项目进行全面的质量控制与管理，确保所有试验严格按照临床试验方案、相关SOP和中国法规进行，督导按时完成临床试验的启动、执行及结束工作，并及时与所有项目成员及其他部门人员进行沟通和协调； 4、 与项目成员协作完成临床试验方案、研究者手册、知情同意书及临床研究报告等相关文件； 5、 根据需要进行外部合作方的审查选择，对CRO等外部合作方进行相关培训和管理； 6、 定期与研究者保持沟通，建立良好的合作关系； 7、 和相关部门配合，做好临床试验相关的支持和协助工作； 8、 根据需要承担职责范围内的其他各项工作。
公司介绍：
致力于服务中国医药事业正为实现 (全球药物创新者)的企业愿景不懈努力，秉承作为与生命密切相关企业应有的高度伦理观和良好的社会意识开展各项业务，以此积极满足来自不断变化的多样化社会的要求，提升企业价值。我们严格按照GMP要求进行生产和质量控制，用专业的服务意识和奉献精神将最新的临床药品信息和治疗手段及时准确地传递给医务工作者，切实满足医疗需求，提供有用且值得信赖的高品质医药品和服务。
预计年薪：?200,000-300,000
月薪制度：15薪
所属部门：临床研究部
招聘人数：
1人
团队人员：4-5人 以项目制为单位，负责产品从Ⅰ期到Ⅲ期的整个过程。 需要候选人有全程参与过该阶段内的CRA工作。
汇报对象：CRA Director ---R&D Head
学历要求：本科以上(必须)
工作年限：3年以上(必须)
任职资格：
大学本科或以上学历，医学、药学或相关专业毕业，医师、药师资格优先 具有在制药企业或CRO至少五年以上临床研究经验，且三年以上项目管理的工作经验 熟练的英语听、说、读、写能力 领导力； 较强的沟通及表达能力；制药行业临床研究经验； 组织协调能力； 熟练使用计算机。
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